Dies ist eine Übersichtsseite mit Metadaten zu dieser wissenschaftlichen Arbeit. Der vollständige Artikel ist beim Verlag verfügbar.
AI succeeds in diagnosing rare diseases
0
Zitationen
1
Autoren
2026
Jahr
Abstract
Für dieses Paper ist kein Abstract in der Datenbank hinterlegt.
Abstract beim Verlag einsehenÄhnliche Arbeiten
Trimmomatic: a flexible trimmer for Illumina sequence data
2014 · 68.534 Zit.
Standards and guidelines for the interpretation of sequence variants: a joint consensus recommendation of the American College of Medical Genetics and Genomics and the Association for Molecular Pathology
2015 · 31.510 Zit.
BEDTools: a flexible suite of utilities for comparing genomic features
2010 · 30.023 Zit.
HTSeq—a Python framework to work with high-throughput sequencing data
2014 · 22.480 Zit.
A global reference for human genetic variation
2015 · 19.700 Zit.